2023年8月16日，上海仁会生物和上药康德乐联合举办的“菲塑绽放，形体之美”-菲塑美®贝那鲁肽注射液新品上市发布会在上海隆重举行。
据悉，菲塑美®贝那鲁肽注射液是国内首款获批减重适应症的原创新药，是继诺和诺德自主研发的利拉鲁肽、司美格鲁肽之后，在全球范围内第三款获批的GLP-1类减重新药，也是全球首个全人源GLP-1受体激动剂，其氨基酸序列与人体天然GLP-1达到100%相同，表现为抗体发生率低，疗效显著，安全性更佳。该药适用于体重指数BMI≥28kg/m2者，或BMI≥24kg/m2伴随至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等），规格为4.2mg（42000U）（2.1ml）/支。贝那鲁肽随餐给药，模拟天然GLP-1分泌模式，更加符合正常人的生理节律。同时，贝那鲁肽具有起效迅速、半衰期短的特点，用药后，药物快速代谢，不在体内累积或长时间停留。这些特点，都让GLP-1类药物在使用中可能出现的腹胀、恶心等常见不良反应，在贝那鲁肽的使用者中持续时间更短、程度更轻。在效果方面，贝那鲁肽一方面直接作用于中枢神经系统的摄食中枢，减低用药者食欲；另一方面作用于消化系统，抑制胃蠕动，延缓胃排空，增加饱腹感；再加上对糖类、脂肪类物质代谢进行调节的共同作用，能够有效降低使用者的体重。
上海仁会生物成立于1999年，主要聚焦糖尿病领域创新药，并在代谢、心血管、肿瘤领域布局了丰富的研发管线。谊生泰®贝那鲁肽注射液是公司自主研发的中国糖尿病领域第一个原创新药（除中药），亦是全球第一个具有全人源氨基酸序列的GLP-1类药物。
仁会生物在药物发现、CMC、临床研究等方面构建了多个核心技术平台，公司在基因工程串联技术领域拥有全球领先的优势，该项技术专利获得了美、欧、日、中等十数个国家的授权，截至目前，公司共申请中国发明专利22项，获得授权15项；申请国际发明专利105项，获得授权58项。
2016年12月，我国首个治疗糖尿病的一类新药谊生泰®贝那鲁肽注射液获批上市，注册证号：国药准字S20160007，同时，谊生泰®是目前全球唯一一款获批上市的全人源 GLP-1（胰高糖素样肽-1）受体激动剂，与人体天然 GLP-1氨基酸序列100%相同。
谊生泰®贝那鲁肽注射液用于2型糖尿病的治疗，最为明显的治疗作用是在不易发生低血糖风险的情况下，有效降低患者血糖水平，并且明显降低体重指标，改善血脂水平。内源性GLP-1体内代谢为多种具有生物学功能的活性代谢产物，贝那鲁肽与内源性GLP-1100%同源，具有相同的活性代谢产物。
2021年10月26日，仁会生物承担的国家科技重大专项09专项（重大新药创制科技重大专项）课题“治疗超重/肥胖创新药物贝那鲁肽的Ⅲ期临床研究”，收到国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心下发的通知，课题通过了综合绩效评价。
据悉，相较于利拉鲁肽和司美格鲁肽，司美格鲁肽仅需每周注射一次，利拉鲁肽需每日注射一次，而贝那鲁肽需要一天注射三次；贝那鲁肽适应人群为BMI≥28kg/m2者，或BMI≥24kg/m2伴随至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）患者，规格为4.2mg（42000U）（2.1ml）/支；而前两者一般用于BMI≥30kg/m2者，或BMI≥27kg/m2伴随至少一种体重相关合并症患者。
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