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监管风险提示指出，目前相关外泌体产品在药品、医疗器械及化妆品使用方面存在明确准入边界。 科技词汇不能替代法定身份 机构与消费者首先应核对产品批准备案信息、生产来源和适用范围，不能只依据科研故事或检测报告。 项目引进需要多部门评估 医疗、质量、采购和法规人员应共同审查产品资质、操作方式、宣传口径及不良事件处置方案。 生活美容不得跨越医疗边界 涉及侵入人体或医疗…