再生医美在满足用户个性化、精细化、专属化需求中快速发展，其抗衰思路是通过刺激人体纤维细胞和胶原蛋白再生来提高纤维细胞的活性，产生自己的胶原蛋白，相比传统医美更加自然。近年来，再生医美处于快速增长阶段，市场空间巨大，行业前景广阔。
随着用户多元化需求不断裂变，个性化、精细化，甚至专属化趋势越来越明显，她们除了想要个性化变美之外，更想“悄悄变美”，对医美产品的安全、自然、长期的效果有了更高期待。
首先，传统医美的抗衰思路是哪里缺失补哪里，主要是通过外部手段改善皮肤和外貌，如注射玻尿酸、肉毒杆菌等，虽然可以改善外貌，但并不能从根本上解决衰老问题，而且材料的特性也会影响抗衰的效果。
再生材料与之不同，主要通过刺激人体纤维细胞和胶原蛋白再生，从而提高纤维细胞的活性，产生自己的胶原蛋白。因为是胶原蛋白来自患者本身，所以和传统的填充相比会更加自然，符合当下追求自然的审美。
根据新氧发布的《2022年中国注射类医美行业分析报告》显示，注射细分赛道中再生材料填充热度上升迅速。从新氧平台的订单量同比增速来看，再生塑性材料填充的热度上升最快，远高于其他新兴项目。
国内目前主流的医美再生材料包括聚左旋乳酸（PLLA）、聚己内酯（PCL），产品主要是以PLLA为核心成分的童颜针、以PCL为核心成分的少女针。
国内仅有三款产品获批，分别是爱美客的濡白天使、华东医药的伊妍仕、长春圣博玛的艾维岚，掘金能力显著。
据华东医药披露的2022年财报显示，公司旗下少女针产品「伊妍仕」自去年8月份上市以来销售超8亿元，保持快速放量。作为华东医药旗下负责「伊妍仕」等国内医美业务的运营主体——欣可丽美学2022年实现营业收入6.26亿元，实现较好盈利。
除华东医药外，另外两家企业爱美客和圣博玛并未在财报中单独披露「濡白天使」和「艾维岚」营收数据。
但在爱美客的产品体系中，「濡白天使」属「凝胶类注射产品」，该业务板块2022年营收6.38亿元，同比增长65.61%。截至 2022 年末，濡白天使已进入超过600家医疗美容机构，授权700余名医生。爱美客方面表示，濡白天使还正处于新品推广期，不论从机构还是终端来看，都比较受欢迎。
圣博玛则通过医生认证、专家直播、社交媒体推广等方式加快「艾维岚」商业化，与此同时圣博玛借助该产品获得欧盟市场通行证的优势，加速全球市场布局。
随着“少女针”“童颜针”的持续走红，医美再生材料行业吸引了众多创业者入局。
2021 年 12 月份，江苏吴中医药宣布公司全资子公司吴中美学通过增资+股权转让的方式，共计投入1.66亿元，拿下了韩国童颜针产品 AestheFill 在中国的独家销售代理权。近日江苏吴中在互动平台表示，童颜针AestheFill已于2022年12月份收到国家药监局医疗器械技术审评中心发布通知，预计今年下半年取证上市销售。
今年5月份，康哲药业控股有限公司附属公司“康哲美丽”与江苏西宏生物医药有限公司就注射用聚左旋乳酸微球填充剂订立独占许可协议。根据许可协议，康哲美丽获得该产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区独占、排他的推广、销售及商业化产品的权利。当前，注射用聚左旋乳酸微球填充剂目前正处于中国注册临床试验阶段，何时在中国大陆注册上市尚不明确。
目前，业界对医美再生材料尚无统一概念，除了公认的PLLA和PCL，其他具有修复或刺激组织再生功能的新型材料也正在或即将投入应用。
2021年，锦波生物研发的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维产品薇旖美获批上市，用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械。
以往国内外市场上的胶原蛋白产品主要来源于动物组织，而重组Ⅲ型人源化胶原蛋白氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，具备较高的结构稳定性，可以被人体完全吸收利用，安全性高。
去年，四环医药与蓝晶微生物达成合作，并成立了合资公司，共同开发包括PHA微球及基于生物制造的再生医学材料，并完成产品的研发、合规化申报和后续商业化推广。无论是作为新材料进入稀缺性强的轻医美市场还是在材料本身安全性方面，PHA都有可观前景，在技术上被视为是继PLLA和PCL后的下一代再生材料。
此外，市场上还有基于脱钙骨基质、脱细胞真皮基质等材料的产品主打再生功能。
总之，未来随着更多在研产品上市，再生医美市场将进入爆发期，方正证券数据显示，我国的少女针、童颜针等市场空间将在 2025 年增长到近 30 亿元。处于快速增长阶段，再生产品的核心竞争要素仍然是产品力，厂家需要在功效、定位等方面走出差异化的道路。
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