伟思医疗获196家机构调研:经过多年的积累和发展,公司已建立了磁刺激、电刺激/电生理、机器人、激光射频四大技术平台

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伟思医疗获196家机构调研:经过多年的积累和发展,公司已建立了磁刺激、电刺激/电生理、机器人、激光射频四大技术平台

伟思医疗7月4日发布投资者关系活动记录表,公司于2023年6月30日接受196家机构调研。

医美前沿(ID:yimeimarketing)

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伟思医疗7月4日发布投资者关系活动记录表,公司于2023年6月30日接受196家机构调研,机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 


投资者关系活动主要内容介绍:


 一、公司概况介绍伟思医疗成立于2001年,总部位于南京,是国家级专精特新“小巨人”企业、高新技术企业、江苏省企业技术中心。公司主要从事医疗器械的研发、生产和销售,以研发创新为发展驱动力,持续投入在电刺激、磁刺激、电生理、康复机器人以及医美能量源等方向的先进技术研发,并完善产品布局。公司致力于在磁刺激领域成为全球领先供应商,在康复领域和医美领域成为中国领先供应商,正在探索海外市场以及TMS治疗抑郁症技术及创新模式。2022年末,公司资产总额168,421.64万元,归属于上市公司股东的净资产152,854.72万元。2022年度公司实现营业总收入32,162.14万元,同比下降25.21%;归属于上市公司股东的净利润9,382.59万元,同比下降47.23%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,659.07万元,同比下降48.99%。2023年一季度公司营业总收入9,553.95万元,同比上升76.57%;归属于上市公司股东的净利润3,008.17万元,同比上升76.85%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2,646.81万元,同比上升190.81%。归属于上市公司股东的净资产155,386.40万元,基本每股收益0.4406元。


二、提问沟通环节


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公司2022年年度报告中披露的经营计划中表明将建立上游国际市场团队,逐步拓展国际市场,完成盆底磁及塑形磁的FDA的510K,精康磁启动FDA注册,请问目前进展如何?


答:公司塑形磁产品今年3月已完成FDA510K注册拿证,目前塑形磁国内医疗注册拿证流程正在积极推进中;二代盆底磁产品目前已启动FDA注册;二代精康磁产品预计今年下半年启动FDA注册流程。


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公司有哪些处于行业领先水平的医疗器械产品?


答:在磁刺激领域,公司是国内少数完全自主研发的企业。公司的第二代盆底功能磁产品将生物反馈与被动刺激完美融合,为客户提供一键自动双靶点、实时坐姿监测,实现神经、肌肉康复的生物反馈磁产品;公司二代经颅磁刺激仪是国内首家支持液冷双通道同步刺激功能的产品,提供精神心理、神经传导领域国际前沿的无创神经调控治疗手段。在电生理领域,公司基于穿戴式传感器和无线传输技术,在业内率先推出了第一代团体生物反馈技术,可支持超过20个患者同时进行治疗。此外,公司运动康复机器人产品线符合神经康复智能化、标准化的康复需求,属于国内领先水平,部分核心技术和产品设计达到国际领先水平。


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公司目前有哪些技术平台?


答:经过多年的积累和发展,公司已建立了磁刺激、电刺激/电生理、机器人、激光射频四大技术平台,积累掌握多项具有自主知识产权的关键核心技术,形成了专业化、可拓展的底层技术平台,并基于此形成了丰富的产品管线。


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请问公司2023年上半年业绩完成情况如何?


答:根据公司2023年4月26日在上海证券交易所网站披露的《2023年限制性股票激励计划(草案)摘要公告》,公司2023年度业绩考核目标需下列两个条件之一:1、以2022年营业收入为基数,2023年营业收入增长率不低于50%;2、以2022年净利润为基数,2023年净利润增长率不低于60%。公司将持续深耕康复医疗领域,并进一步开拓医美、泌尿等新兴业务发展,努力完成股权激励设置的业绩目标,为股东创造更大价值。2023年上半年的业绩完成情况待后续定期报告披露后再给各位老师解读。


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公司未来的投资并购规划如何?


答:首先,伟思医疗一定会坚持主业发展,在我们现有的技术平台以及科室覆盖下,寻求临床价值高的技术和产品、协同性强的细分业务,以并购、参股、合资合作的方式迅速切入。另外,在投资和整合方面,伟思也在不断积累经验,这个也是逐渐培养和完善的一项核心竞争力。未来投资部会继续以公司战略为导向,在内生发展的基础上寻找外延发展的动能。


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公司预计2023年医美能量源业务规模如何?


答:公司2023年医美能量源类取证的产品较少,今年公司将以建设渠道和市场队伍为重点,不对业绩做过多承诺,将伟思严肃医疗和国产高端品牌形象进行导入,积蓄品牌势能,稳扎稳打。


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公司盆底功能磁刺激仪、经颅磁刺激仪有哪些更新迭代?


答:公司第二代盆底功能磁刺激仪于2022年7月取得医疗器械注册证,在产后康复及医美市场成功上市,将生物反馈与被动刺激完美融合,为客户提供一键自动双靶点、实时坐姿监测,实现神经、肌肉康复的生物反馈磁产品。第二代经颅磁刺激仪(精康专用)于2022年10月取得医疗器械注册证,可为客户提供4通道一键切换的多种专用线圈、变频混冷技术支持TBS无限输出的中枢+外周四拍联动设备,目前已在在精神、康复市场取得良好市场反馈。


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公司是否考虑家用市场?


答:公司目前主要侧重于医疗机构和院外非医疗机构,公司也比较认可产品在医疗及非医疗机构中的使用场景,通过筛查、诊断之后明确治疗方案再进行专业化治疗。


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公司的行业地位如何?


答:康复医疗器械产品种类繁多,厂商数量众多,行业呈现中小企业林立的局面,市场集中度较低。公司是中国康复医疗器械行业的技术创新驱动型企业,凭借多年来对于市场的理解和投入,坚持以研发创新为发展驱动力,保持了较高的盈利能力和市场占有率。目前公司产品已在国内上万家医疗及专业机构得到广泛应用,在国内盆底及产后康复、神经康复、精神康复等细分市场占据了重要地位。公司致力于通过磁刺激、电刺激、电生理以及康复机器人等技术领域,打造康复器械全场景,积极布局康复赛道的主流和高端品类,构建全面领先的产品矩阵,将细分市场从盆底及产后康复、神经康复、精神康复,战略升级至康复全场景以及医美能量源器械两个优质赛道。


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公司的康复机器人产品有何竞争优势?


答:公司的康复机器人分为X-walk和X-locom两个系列多款产品,覆盖人体上下肢的全周期康复评估和训练,应用于康复科、康复专科医院、骨科、神经科等,协助截瘫、偏瘫等患者恢复站立行走能力,协助术后或者其它运动功能障碍患者进行康复训练。未来康复机器人业务将持续致力于为临床提供智能化、标准化、效果可评估的应用解决方案,提高康复效率和效果,在保证质量的条件下,持续推进降本工作,从而不断提升公司在康复市场中高端产品和方案的整体竞争力;

转自(同花顺)








END

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